Set Roberts, az új gyógyszerek kifejlesztésének és bevezetésének fő szakértője, egy olyan gyógyszerész, aki több mint 10 éve tudományos kutatással rendelkezik a szteroidok használatának területén, számos munkájában beszélt a szteroidok emberi testre gyakorolt hatásáról.
A trembolone hatása
Tehát a nandrolone származékának - a trenbolonnak - nincs metilcsoportja, mivel a 19. pozícióban van. Nagyon jó képesség, hogy erősen kötődjön nem csak a progeszteron receptorokhoz, hanem az androgén receptorokhoz is. Valószínű, hogy az ilyen erős kötés befolyásolja azt a tényt, hogy a trenbolon antagonistaként hat a progeszteron receptorral szemben. Általános szabály, hogy a nőgyógyászatot progeszteron antagonisták okozzák. Valójában, a tanulmányok megerősítik, hogy a trenbolon okozza a test ösztrogén receptor szintjének csökkenését. Ezenkívül ugyanez az erős kapcsolat közvetlenül az az oka, hogy a drogot szedő személy libidójának csökkenését érezheti, és egyes esetekben el is veszítheti azt. És ez vonatkozik a gyógyszer szinte minden betartójára.
A szabadon forgalmazott androgén nem metabolizálódik a vázizomban a 3-alfa-metabolitok szintjére. Ennek eredményeként gyorsan és észrevehetően megnő a méret és az erősségi szint.
Az élő állatokon végzett tesztek olyan eredményeket hoztak, amelyek arra utalnak, hogy a trenbolon okozza az antiglikokortikoid hatásokat. Nincs azonban bizonyíték arra, hogy ez a gyógyszer ugyanolyan hatással lehet az emberi testre. A trenbolon nem konvertálható ösztrogénné. Annak az uralkodó véleménynek ellenére, hogy lehetetlen a trenbolont 5-alfával redukálni, egyes tudósok tudományos publikációikban bizonyítják, hogy ez a szteroid sokkal kevésbé aktív azokban a szövetekben, amelyekben nagy mennyiségű 5-alfa-reduktáz található.
Pontosan ugyanaz a hatás mutatkozik a nandrolon esetében. És mivel a trenbolon szintén 19-szteroid, akkor okkal lehet azt mondani, hogy valójában gyengébb metabolitokra redukálódik. Ez megmagyarázza a nőgyógyászat előfordulását is, amikor a test abbahagyja a tesztoszteron termelődését annak ellenére, hogy az ösztrogént nem lehet átalakítani trenbolonból. Az androgén-ösztrogén egyensúly zavart okoz az androgén stimuláció csökkenésének eredményeként, ami nem olyan erős 5-alfa-redukált androgének képződése miatt jár. Mindez az oka az ösztrogén szignálok megnövekedett tartalmának a hipotalamuszban.
A trenbolon használatának fő problémája úgy tekinthető, hogy szinte lehetetlen beszerezni ezt a közvetlenül emberi fogyasztásra előállított gyógyszert. Egy ilyen gyógyszert parabolannak hívnak, de szinte teljesen hozzáférhetetlen a fogyasztáshoz. Ezen túlmenően a fekete piac jelenleg teljes egészében trenbolánt kereskedik, amelyet szarvasmarhák számára szántak. Ezt a gyógyszert Finaplex-nek hívják, és a titkos laboratóriumokban ezt a szteroidot injekciós folyadékká alakítják. Ezt úgy végezzük, hogy az elegáns pelletteket feloldjuk az oldószerben, majd a kapott elegyet felforraljuk. Ennek eredményeként a gyógyszer befecskendezhető a testbe. Ezenkívül nem nagy probléma az előállításához szükséges összes berendezés önálló beszerzése, és sok erőfeszítés nélkül, hogy a trenbolont otthon pelletből nyerje. Mindig azonban emlékezni kell egy ilyen földalatti termelés sterilitási problémájára. Növekszik a fertőzések, szepszis, tályog kockázata. Még az anafilaxiás sokk lehetőségét sem zárjuk ki, és ez közvetlen halálos fenyegetést jelent. Ezenkívül nem szabad elfelejteni, hogy azokat a pellet-oldószereket, amelyeket az injekciós keverék előállításához használnak, egyáltalán nem szánják erre a célra, ezért a mérgezés kockázata ennek megfelelően növekszik.
Most a trenbolone fogyasztható enantát, acetát vagy hexahidrobenzilkarbonát-észter formájában. Ez utóbbi minden nap vehető, vagy egynapos szünetekkel. Korábban az állatgyógyászatban használt termék volt, és Finajektnek hívták. Ez a gyógyszer azonban jelenleg nem érhető el. De a titkos laboratóriumokban enanthátot állítanak elő, amelyet hetente legfeljebb egyszer lehet fogyasztani. De még ebben az esetben az aktív támogatói általában sokkal gyakrabban veszik ezt a gyógyszert. A hexahidrobenzil-karbonát-éter kora nem volt túl hosszú. Az eredetileg Parabolan néven kiadott és kifejezetten emberi felhasználásra tervezett termék nagyon rövid ideig tartott a piacon. Ez egyfajta jel volt a titkos gyártók számára, akik folyamatosan gyártanak hasonló analógokat az enantát-észterről. Az ilyen gyógyszerek még rövidebb évszázaddal rendelkeznek, ezeket injekcióval is beadják, hetente egyszer vagy tíz napig, néha kéthetente. Más szteroidokkal együtt a trenbolon, amely meglehetősen erős anabolikus anyag, jelentősen növeli mind a súlyát, mind az erejét. De a kifejezett anabolikus tulajdonságok mellett a trenbolonnak olyan mellékhatásai is vannak, mint a pattanások megjelenése, hajhullás, fokozott vérnyomás, és különösen ez a gyógyszer negatívan befolyásolja a vese és az urogenitális rendszer működését. A méltányosság szempontjából érdemes felismerni, hogy ez a hatás nem erősíti meg a tudományos irodalomban releváns tudományos kísérletek elvégzésével, de ismert, hogy az androgén stimuláció befolyásolja a vese működését. A magas vérnyomást okozó trenbolon tehát nagyon káros a vesére. Ezért ezt a szteroidot nagyon óvatosan kell bevenni.
A Primobolan hatása
Primobolan néven a piacon dihidrotestoszteron, a methenolon szintetikus származéka. Ez egy olyan acetát-észter, amelyet szájon át kell bevenni. Korábban azonban voltak ennek a gyógyszernek olyan verziói, amelyek lehetővé tették az injekciókat. Sokan szerint a Primobolan egy teljesen hatástalan gyógyszer, ezért kevés figyelmet fordítanak erre a szteroidra. Ezen felül a magas költségei visszatartják. További hátrány sokak számára az, hogy a gyógyszer szedésének ez a módszere nem hatékony, mivel a 17-alfa-metenolont nem alkilezik. Úgy tűnik, hogy az 1-metilcsoport képes egy bizonyos szintre megvédeni az anyagcserétől az 1- vagy 2-hidroxi-metabolitdá. De még ha ez igaz is, az acetát nem mutat kielégítő orális biológiai aktivitást, ezért a jó hatás eléréséhez meglehetősen nagy adagokat kell bevenni a gyógyszerbe.
Ez a szteroid nem aromatizálja, mivel a dihidrotestoszteron származéka. Ezenkívül nem túl progesztatikusan aktív. Így a primobolan valószínűleg az aromatáz-gátlókkal szemben jellemző tulajdonságokkal rendelkezik, mivel valójában dihidrotestoszteron származék. Ez a tulajdonság biztosította a Primobolan hírnevét mint szteroid „száraz gainer”, amely teljesen jelentéktelen gátló tulajdonsággal rendelkezik. Mivel a methenolont kezdetben 5-alfa redukálja, akkor ez az enzim később nem metabolizálja azt. Érdemes azonban megjegyezni, hogy ez a szteroid közvetlenül a vázizomban metabolizálódhat a 3-alfa-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz hatása alatt. De az ilyen anyagcsere szignifikánsan kevésbé fordul elő, mint a DHT. Az ilyen hatások eredményeként az androgén és anabolikus aktivitások gyengébb aránya megfigyelhető a gyengébb molekulaban. A methenolon nem kötődik túl sok olyan anyaghoz, mint például a globulin, amely köti a nemi hormonokat. Nincs meggyőző bizonyíték arra is, hogy a methenolone legalább enyhe kölcsönhatásba lép-e a progeszteron receptorokkal vagy egy glükokortikoiddal. Tehát a primobolan nem segíti elő a súlygyarapodást, azonban ezt a hatást azzal magyarázza, hogy a testben a zsír és a víz nem marad sokáig. A primobolan közötti különbség az, hogy azt használják, amikor próbálnak minõségi tömeget szerezni, de ugyanakkor kis mennyiségû negatív mellékhatást kapnak, vagy egyáltalán nem kapják meg. De ugyanakkor sokkal előnyösebb, ha ezt a gyógyszert injekcióval alkalmazzák. Ha a nők ezt a gyógyszert kis mennyiségben használják, akkor is el lehet kerülni a legkisebb mellékhatásokat. Egyes kutatók szerint a primobolán korlátozott mennyiségben történő bevétele még a természetes tesztoszteron termelésének a szervezetben történő leállítását sem befolyásolja. Az előállított tesztoszteron csökkentésére gyakorolt jelentéktelen hatása annak a ténynek köszönhető, hogy nem jut át az ösztrogénbe. Ennek ellenére az ilyen elnyomás a bevezetett gyógyszer mennyiségének növekedésével is fokozódhat. Kevés ember tudja, hogy a methenolon, mint az oximetholone, hozzájárul a vörösvértestek számának növekedéséhez a testben. A methenolon bármilyen formában, akár tablettában, akár injekció formájában, soha nem volt ilyen általános és megfizethető gyógyszer, mint a „tartalék” többi része. Ráadásul a piacon megjelenő termékek jelentős összegeket igényelnek, és nem mindenki számára elérhetők. A methenolone olyan termék, amelyet csak korlátozott számú gyártó gyárt, és hiánya nemcsak a szabad értékesítésben, hanem a fekete piacon is.
A methenoloneenantát e gyógyszer injektálható formája, amelyet a piacon Primobolan Depot néven ismernek. Az enantát-éter képes lassan felszívódni a szövetekben, amely lehetővé teszi, hogy két hetente egyszer csak a testbe juttassák. De sokan kétszer-négyszer növelik a bevitel gyakoriságát, hetente néhányszor szteroidot használnak. Ha methenolont ad injekcióval, a hatás sokkal erősebb lesz, mint a gyógyszer orális formája. Ennek oka az, hogy az injekciók nem képezik az elsődleges anyagcsere tulajdonságát. És állandóan harcolni kell vele. Ha elpárologtatunk, az éter anyaggé alakul, amely a methenolon alapja.
Injekciók formájában az enantát-észter a methenolonnal együtt meglehetősen erős szteroid. A gyógyszer adagja akár 100 ml is lehet. hetente nők számára és 600 ml-ig. - férfiak számára. Az androgén hatás megjelenésének elkerülése érdekében a nők nem szabad a drogot 10 naponta egynél gyakrabban, és ami a legjobb, még kevésbé gyakran. Általában véve a methenolone messze az egyik legbiztonságosabb szteroid a piacon. Annak ellenére, hogy a methenolon nem alkilálódik a C-17-nél, az 1-metilcsoport képes megnövekedett májenzimek kialakulására, még akkor is, ha a gyógyszert injekcióval adják be. Ez a hatás azonban sokkal kevesebb, mint methandrostenolone és más C-17-akril-származékok esetén. Természetesen ez a szteroid nem tartozik a drogok kategóriájába, amelyek lehetővé teszik, hogy teljes hatású legyen. Ennek oka az a tény, hogy visszatartja a vizet, és nem rendelkezik ugyanolyan energiával, mint a testbe befecskendezett hasonló gyógyszerek, például ugyanaz a tesztoszteron vagy nandrolon. De a metenolonnak vannak rajongói és követői, mert a gyors visszatérés hiánya ellenére nincs jelentős mellékhatása, amelyet más szteroidok szedése okoz.
A Stanozolol hatása
A Stanozolol a szintetikus dihidrotestoszteron erősen módosított változata. Kezdetben ez a gyógyszer Winstrol néven került piacra. Ebben egy további gyűrűrendszert adtak a szteroidok hagyományos és ismerős struktúrájához, A-gyűrű jelenlétével. A szanozolonnak meglehetősen gyenge kötőképessége van, mivel nem kötődik elég jól az androgén receptorhoz. De a felezési idő, amely kilenc órát vesz igénybe, meglehetősen hosszúnak tekinthető, mint a szteroid esetében. És ez egyike azoknak a tényezőknek is, amelyek alacsony kötőképességét okozták. Ezt a szteroidot nem lehet átalakítani ösztrogén metabolitdá az aromatizálási eljárással, ráadásul már 5-alfa-szintre redukálódik. Ezért a további csökkentés nem lehetséges. De ugyanakkor kicsi az antiaromatáz képessége. A Stanozolol szintén nagyon rosszul kötődik az SHPG-hez, egy globulinhoz, amely köti a nemi hormonokat. Emiatt az esetek túlnyomó többségében szabad államban van. Bár a Stanozolol nem lép kölcsönhatásba a glükokortikoid receptorokkal, kölcsönhatásba léphet az STBP fehérjével, amely köti a glükokortikoidot. Ennek eredményeként a megkötött kortizol kilökik és szabadon keringni kezd. Ugyanakkor tudományosan megerősített bizonyítékok vannak arra, hogy a sztanozolol hatást gyakorol, és felszabadítja a kortizolt a mellékvesékből. Ennek eredményeként annak szintje csökken, különösen, ha ezt a gyógyszert folyamatosan szedi. Ha abbahagyja a szteroid szedését, akkor "visszapattanás" hatást kaphat, amelynek eredményeként a test kortizoltermelése drámaian megnő. Ezen felül a gyógyszer szedése súlyos fájdalmat okozhat az összes ízületben.
Annak ellenére, hogy a sztanozolol meglehetősen nagy arányú androgén és anabolikus aktivitást mutat, nyilvánvalóan továbbra is az androgénekre utal. És antiglikokortikoid tulajdonságai növelik az anabolizmus indexét az androgén receptorok kötődése miatt. A Stanozolol másik hatása az, hogy csökkenti a tiroksint kötő globulin jelenlétét a testben. De ugyanakkor nem annyira, mint az anabolikus-androgén csoport más szteroidjainak szedésekor.
A Stanozolol tablettákban és injekcióként is bevehető. Az éterezési tulajdonságok hiánya miatt ezt a szteroidot minden nap be kell venni. Egyes gyártók injektálható sztanozololt állítanak elő meglehetősen nagy kristályokkal, így a nagy átmérőjű tűre gyakran szükség van a sima injekciós eljáráshoz. A sztanozololt emellett elégtelen hatékonyságúnak tekintik, annak ellenére, hogy az anabolikus aktivitás és az androgén aktivitás jó. De ez azért van, mert nem képes felhalmozni vizet a testben.
